Oi, eu sou o Pietro

Eu nasci no dia 13 de junho de 2020, em Curitiba-PR. Enquanto eu estava na barriguinha da minha mamãe tudo parecia normal, e eu, saudável. Mas aos meus 17 dias de vida, a minha família começou a perceber uma variação nos meus movimentos e a perda de forças do meu corpo.

Durante o acompanhamento com a minha pediatra, fiz os meus primeiros exames para diagnosticar a causa desses sintomas, como exames de sangue e ressonância magnética. Todos os resultados foram normais. Foi a partir daí que a investigação médica se intensificou e após um exame de genética, fui diagnosticado com AME tipo 1.

Hoje a minha luta é pela vida. Apenas o tratamento com Zolgensma pode me dar esperanças.

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O que é AME ?

Atrofia Muscular Espinhal

A atrofia muscular espinhal, mais conhecida como AME, é uma doença genética rara e progressiva que afeta diretamente as capacidades motoras como andar, comer, falar e até mesmo respirar. 

A doença é a maior causa de morte em bebês. A expectativa de vida é de 10 anos e o único tratamento eficaz para a doença é o Zolgensma, que custa R$12 milhões de reais. Ele age no corpo parando o avanço da doença e oferecendo uma melhor qualidade de vida.

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Prestação de Contas

A campanha do Pietro é transparente, organizada e séria. Por isso, semanalmente, toda sexta-feira serão apresentados os valores recebidos na semana anterior e o saldo atualizado até o momento da divulgação.

Valor arrecadado

R$ 603.070,74 0

Valor necessário

R$ 12.000.000 0

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